Novos produtos receberam registro para tratamento do diabetes tipo 2 e devem aumentar a concorrência no mercado brasileiro, com expectativa de ampliar o acesso dos pacientes à semaglutida.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo que ganhou notoriedade nos últimos anos pelo uso no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (29), representa um avanço para a ampliação da oferta desses medicamentos no país e pode contribuir para reduzir episódios de desabastecimento registrados nos últimos anos.
Os novos produtos registrados são Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; Orsema, da Ranbaxy; Seemasun, da Sun Farmacêutica; e Owozy, da Ávita Care. Todos utilizam semaglutida sintética e passaram pelo processo de avaliação da Anvisa para comprovar qualidade, segurança e eficácia.
Segundo a agência reguladora, os medicamentos foram aprovados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à alimentação saudável e à prática regular de atividade física. Também poderão ser utilizados em pacientes que apresentam contraindicação ou intolerância à metformina, principal medicamento utilizado no controle da doença.
Embora a semaglutida seja amplamente conhecida por promover perda de peso e tenha popularizado o termo “caneta emagrecedora”, a Anvisa esclarece que o registro concedido aos novos medicamentos é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2. O uso para obesidade deve seguir as indicações aprovadas em bula e a prescrição médica.
Mercado mais competitivo
A chegada de novos fabricantes deve aumentar a concorrência no segmento de agonistas do receptor de GLP-1, classe de medicamentos considerada uma das mais modernas para o controle da glicemia e do peso corporal.
Especialistas avaliam que o aumento da oferta pode facilitar o acesso dos pacientes e contribuir para maior disponibilidade dos produtos nas farmácias brasileiras, além de abrir espaço para uma possível redução nos preços ao consumidor ao longo do tempo.
Nos últimos anos, medicamentos à base de semaglutida registraram forte crescimento na demanda, impulsionados pelos resultados clínicos no controle do diabetes e pela eficácia na redução do peso corporal, tornando-se alvo de grande procura tanto por pacientes quanto por profissionais da saúde.
Quando chegam às farmácias?
Apesar da aprovação regulatória, a Anvisa informou que os laboratórios ainda deverão definir o cronograma de comercialização dos medicamentos. As datas de lançamento e os preços serão estabelecidos individualmente por cada fabricante antes da chegada ao mercado brasileiro.
A agência reforça que o uso da semaglutida deve ocorrer exclusivamente com acompanhamento médico, já que o medicamento possui indicações específicas, contraindicações e possíveis efeitos adversos que precisam ser avaliados caso a caso.
